Инструкция
по медицинскому применению препарата Экстапрост®

ЛП-№(010979)-(РГ-RU) от 17.07.2025
  • Регистрационный номер: ЛП-010979
  • Торговое наименование: Экстапрост®
  • Международное непатентованное или группировочное наименование: Простаты экстракт
  • Лекарственная форма: суппозитории ректальные

Перед применением препарата внимательно изучите инструкцию.

При появлении любых вопросов следует проконсультироваться со специалистом.

Состав на 1 суппозиторий:

Действующее вещество: простаты экстракт – 50 мг (в пересчете на водорастворимые пептиды – 10 мг);
Вспомогательное вещество: жир твердый – до 1,25 г

Описание

Суппозитории торпедообразной формы от белого до белого с желтоватым или серовато- буроватым оттенком цвета. Допускается наличие на срезе воздушного стержня и воронкообразного углубления.

Фармакотерапевтическая группа:


Средства, применяемые в урологии; другие средства, применяемые в урологии.

КОД АТХ: G04BX.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика:

Простаты экстракт обладает органотропным действием на предстательную железу. Уменьшает степень отека, лейкоцитарной инфильтрации предстательной железы, нормализует секреторную функцию эпителиальных клеток, увеличивает число лецитиновых зерен в секрете ацинусов, стимулирует мышечный тонус мочевого пузыря. Улучшает микроциркуляцию в предстательной железе за счет уменьшения тромбообразования, антиагрегантной активности, препятствует развитию тромбоза венул в предстательной железе.

Препарат нормализует параметры предстательной железы и эякулята. Уменьшает боль и дискомфорт, устраняет дизурические явления, улучшает копулятивную функцию.

Фармакокинетика:

Как пептидный препарат, расщепляется клеточными протеазами до аминокислот. Кумулятивного действия не имеет.

Показания к применению

Хронический простатит. Состояния до и после оперативных вмешательств на предстательной железе.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, диарея, возраст до 18 лет.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

Препарат не предназначен для применения у женщин.

Способ применения и дозы

Ректально. По 1 суппозиторию после самопроизвольного опорожнения кишечника или клизмы 1 раз в день. После введения суппозитория желательно пребывание пациента в постели в течение 30-40 минут. Длительность курса лечения – не менее 10 дней. При необходимости возможно проведение повторных курсов.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом.

Побочное действие

Нежелательные реакции сгруппированы в соответствии с классификацией органов и систем органов MedDRA и частотой встречаемости. Частота встречаемости нежелательных реакций определяется следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, но <1/10); нечасто (≥1/1 000, но <1/100); редко (≥1/10 000, но <1/1 000); очень редко (<1/10 000); частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Нарушения со стороны иммунной системы

Частота неизвестна – аллергические реакции.
 Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

До настоящего времени о случаях передозировки препарата Экстапрост® не сообщалось.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Препарат может применяться в комплексной терапии.
Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.

Особые указания

Применяют только для лечения взрослых мужчин; не применяют у женщин и детей. Лечение хронического простатита должно быть комплексным, предполагающим наряду с назначением препарата применение других групп лекарственных препаратов и немедикаментозных методов лечения.

До начала лечения хронического простатита и, при необходимости, в процессе лечения рекомендуется проводить анализ секрета предстательной железы.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Форма выпуска

Суппозитории ректальные 10 мг.


По 5 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из пленки полимерной ПВХ/ПЭ.


По 1, 2 контурных ячейковых упаковок помещают вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачку картонную.

Срок годности

2 года. Не применять препарат по истечении срока годности.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

Держатель регистрационного удостоверения / Организация, принимающая претензии потребителей

ООО «Сальвус», Россия

121087, г. Москва, ул. Барклая, д. 6, ком. 101/8

Телефон: +7 (495) 106-31-81

Эл. почта: info@salvus-pharma.com

Производитель

ООО «Рубикон», Республика Беларусь

Юридический адрес: 210002, г. Витебск, ул. М. Горького, 62Б, Республика Беларусь. 

Адрес производственной площадки: 

210002, г. Витебск, ул. М. Горького, 42Д-3, 42Д-4, 62Б, 62-2, Республика Беларусь. Телефон: +375 (212) 36-47-77

Имеются противопоказания. Необходимо проконсультироваться со специалистом